гентика help!!
 

зачет в среду... кто может погатите.... завал полный =(
Контрольные вопросы
к зачёту по общей генетике для студентов стоматологического факультета

1. Определение науки генетики.

2. История развития генетики. Основные этапы.

3. Понятие «генотип» и «фенотип».

4. Структурно-функциональная организация наследственного материала. Генный
уровень.

5. Аллельные и неаллельные гены.

6. Определение гена. Свойства гена.

7. Соврелленная теория гена.

8. Гомо- и гетерозиготные организмы. Понятие гемизиготности.

9. Закономерности наследования признаков при моно-, ди- и полигибридном
скрещивании.

10. Характеристика факторов, влияющих на фенотип (генетических и негенетических).

11. Среда как генетическое понятие.

12. Характеристика среды 1 и Ii порядка.

13. Взаимодействие аллельных генов: доминирование, неполное доминирование,
кодоминирование, межаллельная комплементация, аллельное исключение.

14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия,
эффект положения гена.

15. Особенности аутосомного, Х-сцепленного и голандрического типов наследования.

16. Роль негенетических факторов в формировании фенотипа. Модификации и их
характеристика. Простые и сложные признаки.

17. Норма реакции признака. Понятие экспрессивности и пенетрантности признака.

18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.

19. Роль генотипа и среды в формировании пола.

20. Характеристика хромосомного механизма определения и наследования пола.

21. Хромосомный уровень организации наследственного материала. Химическая и
структурная организация хромосом.

22. Понятие эухроматина и гетерохроматина. Конститутивный и факультативный
гетерохроматин.

23. Морфология хромосом.

24. Нуклеосомная модель строения хромосом. Уровни компактизации хроматина.

25. Особенности организации наследственного материала у прокариот.

26. Кариотип, его видовая характеристика.

27. Изменчивость и её формы.

28. Мутагенез. Характеристика различных видов. Антимутагенные механизмы.

29. Хромосомные мутации. Классификация и характеристика.

30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.

31. Генные (точковые) мутации. Классификация и характеристика. Понятие о генных
болезнях.

32. Основы медицинской генетики. Особенности человека как объекта генетических
исследований.

33. Методы генетики человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический/
биохимический, популяционно-статистический, генетики соматических клеток. Методы
изучения ДНК.

34. Понятие и классификация наследственных болезней человека. Хромосомные,
генные и мультифакториальные болезни.

35. Понятие о профилактике наследственных болезней. Медико-генетическое
консультирование. Характеристика основных этапов её проведения.

36. Методы пренатальной (дородовой) диагносгики наследственных болезней (прямые,
непрямые, инвазивные/ неинвазивные).

http://slovari.yandex.ru/
всегда юзаю в таких случаях..
ЗЫ учебник боилогии 11 кл, там всё есть))

18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.

первичными как я помню собственно является половой член у ммужчин и яичники у женщины --- ко вторичным относятся различные строения мочеточных каналов грудных желез и некоторых желез внутренней секреции -- а также небольшие различия в строении скелета

30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.

ну тут сам бог велел ответть

вообшем так геном это --- генный код который есть в днк (его еще ученые расшифровывают) --- дык вот в основном у каждокого человека этот код схож -- но отличается определенными особеннностями -- что собственно и формирует индивидуальность каждого -- дык вот --- на уровне генома человека -- наблюдаются назличные наследственные патологиии -так называемые муталии -- тоесть зловрендные измененния кода генома -- влекущие за собой паталогии в развитии --- как правило такие злокачественные мутации проявляются на ранних этапах жизни человека и формирования плода в утробе матери -- теперь я думаю вам понятно что может быть причиной того что рождаются сиамске близнецы и дети а поражениями нервной системы и опорно двигательного аппарата--- (но считать что к этому приводят только генные мутации тоже заблюждение -- также это может быть и травма плода и др факторы) итак как следстве небольших мутации детям могут передаваться некоторые хронические болезни родителей -- например у алкоголиков -- дети рождаются с поражение почек или печени --

вопрос второй хромосомные болезни-- вообщем всем известно что в днк нормального человека 36 хромосом -- а вот у ребенка страдающего симдромом дауна их 35 -- поэтому в их развитии наблюдаются некоторые оклонеия --- и к сожалению такие дети очень редко доживают до 25-30 лет --- ттак как изменения в хромосомном строении клеток приводят к их быстрому износу ---


ну вот собственно и все за этим откланиваюсь