ANTICHAT — форум по информационной безопасности, OSINT и технологиям
ANTICHAT — русскоязычное сообщество по безопасности, OSINT и программированию.
Форум ранее работал на доменах antichat.ru, antichat.com и antichat.club,
и теперь снова доступен на новом адресе —
forum.antichat.xyz.
Форум восстановлен и продолжает развитие: доступны архивные темы, добавляются новые обсуждения и материалы.
⚠️ Старые аккаунты восстановить невозможно — необходимо зарегистрироваться заново.
 |
20.11.2006, 17:39
|
|
Постоянный
Регистрация: 09.10.2005
Сообщений: 333
Провел на форуме:
1387660
Репутация:
74
|
|
гентика help!!
зачет в среду... кто может погатите.... завал полный =(
Контрольные вопросы
к зачёту по общей генетике для студентов стоматологического факультета
1. Определение науки генетики.
2. История развития генетики. Основные этапы.
3. Понятие «генотип» и «фенотип».
4. Структурно-функциональная организация наследственного материала. Генный
уровень.
5. Аллельные и неаллельные гены.
6. Определение гена. Свойства гена.
7. Соврелленная теория гена.
8. Гомо- и гетерозиготные организмы. Понятие гемизиготности.
9. Закономерности наследования признаков при моно-, ди- и полигибридном
скрещивании.
10. Характеристика факторов, влияющих на фенотип (генетических и негенетических).
11. Среда как генетическое понятие.
12. Характеристика среды 1 и Ii порядка.
13. Взаимодействие аллельных генов: доминирование, неполное доминирование,
кодоминирование, межаллельная комплементация, аллельное исключение.
14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия,
эффект положения гена.
15. Особенности аутосомного, Х-сцепленного и голандрического типов наследования.
16. Роль негенетических факторов в формировании фенотипа. Модификации и их
характеристика. Простые и сложные признаки.
17. Норма реакции признака. Понятие экспрессивности и пенетрантности признака.
18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.
19. Роль генотипа и среды в формировании пола.
20. Характеристика хромосомного механизма определения и наследования пола.
21. Хромосомный уровень организации наследственного материала. Химическая и
структурная организация хромосом.
22. Понятие эухроматина и гетерохроматина. Конститутивный и факультативный
гетерохроматин.
23. Морфология хромосом.
24. Нуклеосомная модель строения хромосом. Уровни компактизации хроматина.
25. Особенности организации наследственного материала у прокариот.
26. Кариотип, его видовая характеристика.
27. Изменчивость и её формы.
28. Мутагенез. Характеристика различных видов. Антимутагенные механизмы.
29. Хромосомные мутации. Классификация и характеристика.
30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.
31. Генные (точковые) мутации. Классификация и характеристика. Понятие о генных
болезнях.
32. Основы медицинской генетики. Особенности человека как объекта генетических
исследований.
33. Методы генетики человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический/
биохимический, популяционно-статистический, генетики соматических клеток. Методы
изучения ДНК.
34. Понятие и классификация наследственных болезней человека. Хромосомные,
генные и мультифакториальные болезни.
35. Понятие о профилактике наследственных болезней. Медико-генетическое
консультирование. Характеристика основных этапов её проведения.
36. Методы пренатальной (дородовой) диагносгики наследственных болезней (прямые,
непрямые, инвазивные/ неинвазивные).
|
|
|
20.11.2006, 20:14
|
|
[Лишённый самовыражени
Регистрация: 16.01.2005
Сообщений: 1,787
Провел на форуме:
9751379
Репутация:
3812
|
|
http://slovari.yandex.ru/
всегда юзаю в таких случаях..
ЗЫ учебник боилогии 11 кл, там всё есть))
__________________
|
|
|
|
20.11.2006, 23:49
|
|
Постоянный
Регистрация: 09.07.2006
Сообщений: 937
Провел на форуме:
1948091
Репутация:
1686
|
|
18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.
первичными как я помню собственно является половой член у ммужчин и яичники у женщины --- ко вторичным относятся различные строения мочеточных каналов грудных желез и некоторых желез внутренней секреции -- а также небольшие различия в строении скелета
|
|
|
|
21.11.2006, 00:03
|
|
Постоянный
Регистрация: 09.07.2006
Сообщений: 937
Провел на форуме:
1948091
Репутация:
1686
|
|
30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.
ну тут сам бог велел ответть
вообшем так геном это --- генный код который есть в днк (его еще ученые расшифровывают) --- дык вот в основном у каждокого человека этот код схож -- но отличается определенными особеннностями -- что собственно и формирует индивидуальность каждого -- дык вот --- на уровне генома человека -- наблюдаются назличные наследственные патологиии -так называемые муталии -- тоесть зловрендные измененния кода генома -- влекущие за собой паталогии в развитии --- как правило такие злокачественные мутации проявляются на ранних этапах жизни человека и формирования плода в утробе матери -- теперь я думаю вам понятно что может быть причиной того что рождаются сиамске близнецы и дети а поражениями нервной системы и опорно двигательного аппарата--- (но считать что к этому приводят только генные мутации тоже заблюждение -- также это может быть и травма плода и др факторы) итак как следстве небольших мутации детям могут передаваться некоторые хронические болезни родителей -- например у алкоголиков -- дети рождаются с поражение почек или печени --
вопрос второй хромосомные болезни-- вообщем всем известно что в днк нормального человека 36 хромосом -- а вот у ребенка страдающего симдромом дауна их 35 -- поэтому в их развитии наблюдаются некоторые оклонеия --- и к сожалению такие дети очень редко доживают до 25-30 лет --- ттак как изменения в хромосомном строении клеток приводят к их быстрому износу ---
ну вот собственно и все за этим откланиваюсь
|
|
|
|
|
|
|
Здесь присутствуют: 1 (пользователей: 0 , гостей: 1)
|
|
|
|
Линейный вид
