14. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия,
эффект положения гена.
15. Особенности аутосомного, Х-сцепленного и голандрического типов наследования.
16. Роль негенетических факторов в формировании фенотипа. Модификации и их
характеристика. Простые и сложные признаки.
17. Норма реакции признака. Понятие экспрессивности и пенетрантности признака.
18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.
19. Роль генотипа и среды в формировании пола.
20. Характеристика хромосомного механизма определения и наследования пола.
21. Хромосомный уровень организации наследственного материала. Химическая и
структурная организация хромосом.
22. Понятие эухроматина и гетерохроматина. Конститутивный и факультативный
гетерохроматин.
23. Морфология хромосом.
24. Нуклеосомная модель строения хромосом. Уровни компактизации хроматина.
25. Особенности организации наследственного материала у прокариот.
26. Кариотип, его видовая характеристика.
27. Изменчивость и её формы.
28. Мутагенез. Характеристика различных видов. Антимутагенные механизмы.
29. Хромосомные мутации. Классификация и характеристика.
30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.
31. Генные (точковые) мутации. Классификация и характеристика. Понятие о генных
болезнях.
32. Основы медицинской генетики. Особенности человека как объекта генетических
исследований.
33. Методы генетики человека: генеалогический, близнецовый, цитогенетический/
биохимический, популяционно-статистический, генетики соматических клеток. Методы
изучения ДНК.
34. Понятие и классификация наследственных болезней человека. Хромосомные,
генные и мультифакториальные болезни.
35. Понятие о профилактике наследственных болезней. Медико-генетическое
консультирование. Характеристика основных этапов её проведения.
18. Пол организма. Понятие о первичных и вторичных половых признаках.
первичными как я помню собственно является половой член у ммужчин и яичники у женщины --- ко вторичным относятся различные строения мочеточных каналов грудных желез и некоторых желез внутренней секреции -- а также небольшие различия в строении скелета
30. Геномные мутации. Понятие о хромосомных болезнях.
ну тут сам бог велел ответть
вообшем так геном это --- генный код который есть в днк (его еще ученые расшифровывают) --- дык вот в основном у каждокого человека этот код схож -- но отличается определенными особеннностями -- что собственно и формирует индивидуальность каждого -- дык вот --- на уровне генома человека -- наблюдаются назличные наследственные патологиии -так называемые муталии -- тоесть зловрендные измененния кода генома -- влекущие за собой паталогии в развитии --- как правило такие злокачественные мутации проявляются на ранних этапах жизни человека и формирования плода в утробе матери -- теперь я думаю вам понятно что может быть причиной того что рождаются сиамске близнецы и дети а поражениями нервной системы и опорно двигательного аппарата--- (но считать что к этому приводят только генные мутации тоже заблюждение -- также это может быть и травма плода и др факторы) итак как следстве небольших мутации детям могут передаваться некоторые хронические болезни родителей -- например у алкоголиков -- дети рождаются с поражение почек или печени --
вопрос второй хромосомные болезни-- вообщем всем известно что в днк нормального человека 36 хромосом -- а вот у ребенка страдающего симдромом дауна их 35 -- поэтому в их развитии наблюдаются некоторые оклонеия --- и к сожалению такие дети очень редко доживают до 25-30 лет --- ттак как изменения в хромосомном строении клеток приводят к их быстрому износу ---